Клинико-диагностическая лаборатория Государственного учреждения здравоохранения "Тульский областной клинический кожно-венерологический диспансер":

 

Проводит диагностику инфекций,

передающихся половым путём!


Государственное учреждение здравоохранения «Тульский областной клинический  кожно - венерологический диспансер» (далее – ГУЗ «ТОККВД») аккредитовано (свидетельство Министерства здравоохранения РФ № 1176 от 16.09.2015) на проведение клинических исследований лекарственных и косметических средств на основании: Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», приказа Министерства здравоохранения РФ от 01.04.2016 № 200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики».

 

Клинические исследования проводятся в соответствии с ОСТом 42-511-99 «Правила проведения качественных клинических испытаний в РФ», утвержденным Минздравом России 29.12.1998, Национальный стандарт РФ ГОСТ Р 52379-2005 «Надлежащая клиническая практика».

 

Опытные врачи, высокий уровень оснащенности лабораторий и поликлиники позволяют проводить на базе ГУЗ «ТОККВД» различные исследования: in vitro, фармакокинетические исследования лекарственных средств и клинические исследования по оценке эффективности и безопасности препаратов в терапии различных дерматовенерологических заболеваний.

 

МЫ СОБЛЮДАЕМ:

  • права участников исследования;
  • правила по обеспечению безопасности пациентов и добровольцев;
  • требования к достоверности исследований.

 

ПЕРЕЧЕНЬ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРОВОДИМЫХ НА БАЗЕ ГУЗ «ТОККВД»:

 

  • СAIN457A3403: «Неинтервенционное досрочное научное исследование эффективности, безопасности и приверженности терапии, паттернов лечения, качества жизни и экономической целесообразности лечения взрослых пациентов с бляшечным псориазом средне - тяжелой и тяжелой степени, псориатическим артритом или анкилозирующим спондилитом на фоне применения секукинумаба в условиях реальной клинической практики (SERENA)»;

 

  • СNTO1959PSA3002: «Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности гуселькумаба при подкожном введение пациентам с активным псориатическим артритом», Фаза III;

 

  • «Исследование эффективности и безопасности лекарственного средства «АМБЕНЕ БИО» при первичном и вторичном остеоартрите (включая псориатрический) различной локализации «КОЛИБРИ».

 

 СВИДЕТЕЛЬСТВО об аккредитации на право проведения КИ